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20世紀(jì)80年代以后進(jìn)入梗死相關(guān)動脈重建血運(yùn)、溶栓或經(jīng)皮冠脈介入（PCI）使閉塞冠脈再通，恢復(fù)心肌血流灌注，已成為當(dāng)今治療急性心梗最有效的方法。但介入再灌注治療后也產(chǎn)生了新的治療難題和困惑：

① 據(jù)報(bào)道與介入手術(shù)相關(guān)的并發(fā)癥的發(fā)生率為1.5%～9%。輕者如穿刺部位的血腫，常需外科修補(bǔ)；重者如急性心梗和死亡等。

② 臨床上介入后支架內(nèi)再狹窄發(fā)生率為20%～30%，嚴(yán)重影響了介入治療的遠(yuǎn)期療效。

③ 急性血栓形成、再灌注損傷、左室重構(gòu)加重的心功能損傷，靶血管再通后的無復(fù)流、慢復(fù)流的現(xiàn)象時有發(fā)生。一旦發(fā)生了無復(fù)流等難題，再成功的PCI都是失敗的，甚至是有害的，得不償失的。

④ 再灌注、介入治療雖然恢復(fù)了心外膜冠脈再灌注，但心肌組織、微循環(huán)血流再灌注并不一定得到改善，甚至微循環(huán)的改善也不一定意味改善了組織氧供，氧供的增加也不等于改善了組織的氧利用。

盡管現(xiàn)代醫(yī)學(xué)使用血小板糖蛋白IIb/IIIa受體拮抗劑阿昔單抗、氯吡格雷進(jìn)行干預(yù)，并采用藥物洗脫支架（雷帕霉素），在PCI時使用遠(yuǎn)端保護(hù)鋼絲血栓抽吸旋切導(dǎo)管等，但對于治療后不良反應(yīng)的發(fā)生仍控制不理想，遠(yuǎn)期效應(yīng)尚不得而知。

有專家認(rèn)為：“回顧再灌注歷史，過去20年基本上是心外膜冠狀動脈再灌注的20年，相信未來的10年將是微循環(huán)灌注的10年”。我們在血液動力學(xué)和細(xì)胞、分子血液流變學(xué)的基礎(chǔ)上研究光子導(dǎo)入微循環(huán)灌注療法，防治心腦血管病。